වැඩිහිටි ප්රභාසංස්ලේෂක ඖෂධ මගින් ඇතිවන ව්යාකූලත්වය
ඖෂධීය ආබාධ නිසා ඇතිවන ආබාධයකි. මෙම විභව තත්වය ස්ථිර තත්වයේ ඇති වන්නේ භින්නෝන්මාදය සහ හල්ඩෝල් වැනි දිගුකාලීන ප්රතිකාර සඳහා දිගු කාලීන ප්රතිකාර ක්රමයකි. මෙය බොහෝ විට මානසික ආබාධ හා අනෙකුත් මානසික ආබාධවලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා යොදා ගනී. මෙම අක්රමිකතාවන්ට ප්රතිකාර කිරීමේ ප්රතිශක්තිකරණ ඖෂධ විප්ලවීය වී ඇත.
1950 ගණන් වලදී ක්ලෝරොප්රොසැසීන් (තොරාසායින්) හඳුන්වා දෙන ලදී. භින්නෝන්මාදයෙන් පෙළෙන රෝගීන් බොහෝ විට විද්යුත් චිකිත්සක ප්රතිකාර (ECT) හා වෙනත් සෝමාතික ක්රමවලින් ප්රතිකාර ලබා ගත් අතර දිගු කලක් තිස්සේ රාජ්ය මානසික රෝහල්වල තබා ගත හැකි විය. මෙම රෝගීන් බොහෝ විට ඇසූ හා ඔවුන්ගේ ද්රෝහී චින්තනය සන්සුන් කරන ලද හඬවල් Thorazine වැනි ෆෙනොටියායිසීන් නිහඬ විය. ඇතැම් විට ඔවුන් රෝගීහු අඩපණ වී හෝ ව්යාකූලව සිටියහ.
ෆීනෝටියානින් දිගු කාල පරිච්ඡේදයක් සඳහා නිර්දේශ කරන ලදී. රෝගීන් ගණනක් මාංශ පේශි තල්ලු සහ අනෙකුත් අසාමාන්ය චලනයන් ප්රදර්ශනය කිරීමට පටන් ගත්තේය. බොහෝ මාංශ පේශී ලක්ෂණ ආපසු හැරවිය හැකි අතර, "pseudoparkinson" රෝග ලක්ෂණ ප්රතිප්රහාර කිරීමට වෙනත් ඖෂධයක් එකතු කිරීමෙන් ප්රතිකාර කළ හැකිය. අනික් අතට, ස්ථිර තත්වයක් පවතී. තවත් බොහෝ රෝගීන් මෙම ඖෂධ සමග සමහර අතුරු ආබාධ වර්ධනය බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත් වේ.
ඇතැම් විට ඈත පිප්රිමිඩයිල් අතුරු ආබාධ ලෙස හැඳින්වේ.
Akathisia
කකුල් මාරු කිරීමට හෝ ඇවිදීමට අවශ්ය වූ කැමැත්තක් සහිත කලබලකාරී හැඟීමකින් යුත් ආත්මීය හැඟීමක්. ඩිස්ටෝනියස් - ශරීරයේ හෝ ශරීරයේ එක් එක් කොටසක හෝ ස්ව කැමැත්තෙන් සිදු නොවීම, මන්දගාමී, ස්ථිරසාර පේශි හැකිලීම් හෝ බැක්ටීරියා වලට හේතු විය හැකිය.
පාර්කින්සම්වාදය - මාංශ පේශි තදබලබව, කොග්වීල් දෘඩතාවය, චලනය වන ගර්භය, බිම වැතිරීම, දිලිසීම, පිල්ලේ රෝලංවීම සහ ඔත්තු ප්රකාශනයකි. මෙම මෘදු රෝග ලක්ෂණ ආපසු හැරවිය හැකි අතර සාමාන්යයෙන් ඖෂධ වෙනස් කිරීමෙන් හෝ අමතර ඖෂධයක් එකතු කිරීමෙන් ප්රතිකාර කළ හැකිය.
තෘප්තිමත් විය
වසර 1964 දී රෝගීන් විසින් රෝගය වර්ධනය වී වසර ගණනාවක් තිස්සේ විස්තර කරන ලදී. ඉහත රෝග ලක්ෂණ ඉහත විස්තර කර ඇති නමුත් ඒවා පසුව ප්රතිකාර ලබන අතර සාමාන්යයෙන් ඒවා ආපසු හැරවිය නොහැකිය. ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් රෝගියා තවමත් ඖෂධ ලබා ගන්නාවාද නැද්ද යන ප්රජනන, රිද්මයානුකූල ස්වේච්ඡා ව්යාපාර වලින් සමන්විත වේ. සාමාන්යයෙන් ස්වෝත්තමවාදී චර්යාවන්ට අයත් වන්නේ "දිවේ තෙරපීම, ඉස්කුරුප්පු පැටවීම, උරාබීම, උගුරේ හා හපන චලනය, කඳ, ගෙල, අක්මාව හෝ පාද, භ්රමණය කිරීම, අක්රමවත් ශ්වසනය සහ ඝෝෂා කිරීම හෝ ගර්ජන කිරීම වැනි නැවත යන ශබ්ද. " (කන්සාස් වෛද්ය මධ්යස්ථානය, 2002)
ඇතැම් රෝගීන්ට ඇතැම් රෝග වළක්වාලීමට පහත දැක්වෙන ඖෂධ යොදාගෙන ඇත.
දිලීර ගැටළු සඳහා බෙහෙත්:
- මෙටොක්ලෝවර්මයිඩ් (රෙඩ්ලාන්)
- prochlorperazine (Compazine) කැස්ස සඳහා ප්රතිකාර
- promethazine (Phenergan)
මානසික අවපීඩනයට ප්රතිකාර:
- ඇමෝසැපින් (ඇඩ්න්සින්)
- perphenazine / amitriptyline (ට්රයාවිල්)
ඇන්ටිප්සිසොටික්ස් හෝ ස්නායු ලප්ටික:
- ක්ලෝර්ප්රොමැසීන් (තොරාසීන්)
- තොරාඩාසීන් (මෙලාරයිල්)
- ට්රයිෆ්ලොරොසැසීන් (ස්ටෙලාසීන්)
- perphenazine (Trilafon)
- ෆ්පූපීනසීන් (ප්ර්ලක්සින්)
- ටෝතික්සීන් (නවනන්)
- හලාoperidol (හල්ඩෝල්)
- pimozide (Orap)
(කන්සාස් වෛද්ය මධ්යස්ථානය, 2002)
වැඩිහිටි රෝගීන්, දුම් පානය කරන රෝගීන්, ගැහැණු රෝගීන් සහ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් මේ අවුල් සහගත තත්වය වඩාත් අවදානමට ලක් වේ. පවුලේ ඉතිහාසය ද පුරෝකථකය ලෙස පෙන්වා ඇත. පවුලේ සාමාජිකයෙකු මෙම අක්රමිකතාවයන් වර්ධනය වුවහොත් මෙම රෝගියාගේ රෝගය වර්ධනය වන අවස්ථාව වැඩි වේ.
මෙම ඖෂධයේ රෝගියාට දිගු කාලයක් තිස්සේ ඔවුන් වඩාත් සුවදායී වසංගතයක් ඇති කිරීමට වැඩි ඉඩක් ඇත.
ආක්රමණික වසංගතයක් වළක්වා ගත හැක්කේ කෙසේද? සාහිත්යයේ සමහර අදහස් ඇතුළත් වේ:
- අධික ඖෂධීය රෝගී තත්වයන් සහ ක්රියාකාරී හිරිවැටීම් හා වංචාවන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා මෙම ඖෂධ භාවිතා කිරීම සීමා කරන්න. නින්දේ ආබාධ හෝ කාංසාවට ප්රතිකාර නොකරන්න.
- ඩිමෙන්ශියා රෝගයෙන් පෙළෙන වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ මෙම පැරණි ඖෂධ භාවිතා නොකරන්න.
- කෙටිම කාලය සඳහා රෝගීන්ට අවශ්ය අවම මාත්රා ලබා දෙන්න.
- නවීන "අද්වකාකාර" ප්රතිදීප්තිඥඥයන් පළමුවැන්න ප්රතිකාර භාවිතා කරන්න. ප්රතිජීවක ඖෂධවල මාත්රාව අවම මට්ටමක තිබිය හැකි වෙනත් ඖෂධ භාවිතා කරන්න.
- දිගුකාලීන ඖෂධ ලබා දීමෙන් වෙනත් ඖෂධවලට වඩා සංතෘප්තිමත් ඩයිසීනිෂියාවක් ඇති වීමට ඉඩක් නැත. නමුත් අවම ඵලදායී මාත්රාව භාවිතා කළ යුතුය.
- වෛද්යවරුන් විසින් කෙටි කාලීනව ඇති පාර්කින්සන් වැනි රෝග ලක්ෂණද ආක්රමණශීලී විය යුතුය. මෙම රෝග ලක්ෂණ සඳහා ප්රතිකාර සඳහා ප්රතිජීවක ඖෂධ - ප්රතිජීවක ඖෂධ සෑදීමේ ඖෂධ - TD අවදානම වැඩි නොකරන්න. "ඖෂධ නිවාඩු" ඔවුන් අඩු නොකරන අතර, TD සඳහා අවදානම වැඩි කළ හැකිය.
- පර්යේෂණය පර්යේෂණය සඳහා ටී. පහත දැක්වෙන ඖෂධ වර්ග සාර්ථක වී නැත : Cholinergic agonists (deanol, fozostigmin, choline, lecithin), GABA agonists, post-synaptic DA agonists, peptides, ලිතියම් සහ පැපේරායින්. (ඇලෙක්සැන්ඩර් සහ ලුන්ඩ්, 1999)