මගේ දරුවා බිම්පෝලේ ආබාධය දරාගන්න පුළුවන්ද?

Bipolar Disorder පිළිබඳ ජාන විද්යාව

ඔබ බයිපෝල අක්රමිකතාවයක් ඇති අතර දරුවන් ඇතිදැඩි කිරීම ගැන සලකා බලන විට, ඔබ විසින්ම ඔබගෙන්ම විමසනු ලබන ප්රශ්නවලින් එකක් වන්නේ ඔබ ඔබේ දරුවාට ද්විපාක්ෂික ආබාධ දරා යනවා දැයි. ද්වේශසහගත අක්රමිකතාවයක් උරුම වන්නේද? බයිපෝල අක්රමිකතාවන්හි ජාන විද්යාවේ කාර්යභාරය කුමක්ද?

බයිපෝල අක්රමිකතාව?

ඇතැම් විට බිපෝල අක්රමිකතාවයන් පවුල් තුළ පවත්වාගෙන යා හැකි බව අපි දැන සිටියෙමු. දැන්, ජානමය අනුපිළිවෙලින්, අප අවුල් සහගත ජානමය සාධක පිළිබඳව අපට දැන ගත හැකිය.

පවුල් සහ ද්විත්ව අධ්යයනයන්ගෙන් ආවේණික කාර්යභාරය පැහැදිලි වුවත්, තවදුරටත් පර්යේෂණ අවශ්ය වේ.

ද්විතියික ආබාධ වර්ධනය වීමේ සමස්ත ජීවිත අවදානම නිර්වචනය අනුව සියයට 1 ත් 4 ත් අතර අගයක් ගනී යැයි සිතනු ලැබේ.

පවුලේ ඉතිහාසයක් සහ බයිපෝල අක්රමිකතාව පිළිබඳව අප දන්නා දේ දෙස බලමු, ඉන්පසු බිපෝල අක්රමිකතාව සහ අනෙකුත් මානසික සෞඛ්ය ආබාධ දෙකම තුළ එක් එක් ජානවල භූමිකාව පිළිබඳව ජාන විශේෂඥයින් විසින් සොයාගෙන ඇති දේ දෙස බලමු.

Bipolar Disorder හි පවුල් ඉතිහාසය

බයිපෝල අක්රමිකතාව පවුලේ ඉතිහාස ප්රස්ථාර සමාලෝචනය මත පදනම් වූ මානසික සෞඛ්ය රෝග ආබාධයන්ගෙන් එකක් ලෙස සැලකේ. උදාහරණ ලෙස, ද්විත්ව රෝගයක් සමඟ ඉහළ පවුල් සම්බන්ධතාවයක් සොයාගත් අධ්යයනයක් මගින් මෙහි දැක්වේ.

• බයිපෝල අක්රමිකතාව සහිත එක් දෙමව්පියන්ගේ දරුවා සහ එක් අයෙකු BP වීම සඳහා 15 සිට 30 දක්වා අඩු කර ඇත.
• දෙමව්පියන් දෙදෙනාම ද්විතියික ව්යාකූලතාවයක් ඇත්නම්, ඔවුන්ගේ දරුවන්ගේ ද දරුවන්ට සියයට 50 ත් 75 ත් අතර ප්රමාණයක් ඇත.

• ඔබ දැනටමත් එක් දරුවෙක් සිටින විට BP නම්, ඔබේ දරුවාගේ වෙනත් දරුවෙකුටත් එය හිමි වනු ඇත.
• එක සමාන නිවුන් පුද්ගලයෙකුට BP නම්, අනෙකා අනිවාර්යයෙන්ම 85% ක් පමණ වනු ඇත. අනෙකුත් අධ්යයන තුනක දී, ද්විත්ව (අවිනිශ්චිත) (අනන්ය) නිවුන් ප්රතිශතයකින් සියයට 4.5 ත් 5.6 ත් අතර සංඛ්යාවක් සිටීමත් සමඟ නිශ්චිත ධාරකයක් ඇති බයිපෝල අක්රමිකතාව ද 38% සිට 43 ත් අතර වේ.

අනෙකුත් අධ්යයනවලින් සොයාගෙන ඇත්තේ බිප්ලර් ආක්රමණයේ පවුල්වල පවුල්වල බවය. බයිපෝල අක්රමිකතාවේ විශේෂිත අංග ද රෝගයේ ආරම්භය ( මැණිය හා අවපාතයේ ධ්රැවීයතාව), මනෝ චිකිත්සාව , සියදිවි නසාගැනීම්, වේගවත් සයනය, ආශ්රිත මත්පැන් අක්රමිකතා, සන්ත්රාසය ආබාධ සහ ප්රතිචාරාත්මක බව (හෝ ලීනියම් සහ අනෙකුත් ඖෂධ වැනි ඖෂධ සඳහා.

ද්වේශසහගත ආබාධයක් ආරම්භ වී ඇති වයස බොහෝ විට දරුණු ද්විපාක්ෂික ආබාධ සහිත දෙමාපියන් හෝ ආච්චිලා සීයලා සිටින දරුවන්ට බොහෝ විට බාල ය.

පරිසරය හා බයිපෝල අක්රමිකතාවන්ට එරෙහිව ජාන විද්යාව (ස්වභාව ධර්මය හා නපුරුකම් මතභේදය)

බයිපෝල අක්රමිකතාවයන් පවුල්වලදී සිදු වන විට එය අවුල් කරයි: අවදානම වැඩිවීම ජාන විද්යාව (නිශ්චිත ජාන සංකලනයන්) හෝ පරිසරය සම්බන්ධ වේ. ද්විපාක්ය ව්යාකූලත්වයට හේතු වන සාධනීය සාධකය බොහෝ විට සෙල්ලම් කිරීමට සහ දායක වීමට දායක වන බව පෙනී යයි.

Bipolar Disorder පිළිබඳ ජාන විද්යාව

එය පවුල් වල වුවද නිශ්චිත ජානමය අවදානම් සාධක නිර්ණය කිරීමට අපහසු වේ. බයිපෝල අක්රමිකතාව පිළිබඳ ජාන විද්යාව දෙස බලන විට, ජානමය වශයෙන් ෆයිබ්රොසිස් (case of the cystic fibrotisis with case) ලෙස සැලකිය හැකි එක් ජානයක් සොයා ගැනීමට අපොහොසත් වී ඇත. ඒ වෙනුවට, බොහෝ ජාන (බහු අවයවික) අවුල් සහගත වීමේ අවදානම වැඩි කිරීමට කුඩා බලපෑමක් ඇත.

ANK3, CACNA1C, NCAN, ODZ4 වැනි ජානවල විචල්යතා ඇති අතර ජෛව ප්රවේසම් වලින් ඉතා කුඩා ප්රතිශතයක් පමණක් විස්තර කරති. මීට අමතරව, මෙම "අවදානම් සහිත ඇටසල්" සහිත බහුතර ජනතාවක් ද්විත්ව අසහනය ඇති නොවේ.

ජාන විද්යාව සහ බයිපෝලාර් ඖෂධ සඳහා ප්රතිචාරය

ජාන විද්යාව පිළිබඳ අපගේ නවීන අවබෝධය සමඟ සටහන් කර ඇති වෙනම ගැටළුවක් වන්නේ, පුද්ගලයෙකු බිපෝල අක්රමිකතාව සඳහා ඖෂධවලට ප්රතිචාර දක්වන ආකාරය සම්බන්ධයෙන් භූගෝලීය ක්රියාකලාපයක් ඉටු කළ හැකි ය. උදාහරණයක් ලෙස, CYP206 ජාන අක්රිය පිටපත් දෙකක් ඇති අයගේ ප්රතිජීවක සහ අවපිප්රැසෝල් වැනි ඖෂධවල දුර්වල සංසරණ වේ.

ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, පුද්ගලයෙකු ලිතියම් වැනි ඖෂධවලට ප්රතිචාර දක්වන විට පවුල තුළ ක්රියාත්මක විය හැකිය.

Bipolar Disorder හා වෙනත් මානසික සෞඛ්ය රෝග ආවේනිකත්වයන් පිළිබඳ ජාන විද්යාව

ජානමය විභවතාවන් දෙස බැලීමේදී, බයිපෝල අක්රමිකතාව හා භින්නෝන්මාදය , ශිරාඕඑස්පේටිව් ආබාධ සහ මානසික අවපීඩනය සමඟ සටහන් වී ඇති ජාන විචල්යතාවන් අතර ඒවා අතර අතිච්ඡාදනය වී ඇත.

Bipolar Disorder නම් ඔබට දරුවන් සිටීද?

ද්වේශසහගත ආබාධ සහිත දරුවන්ගේ දරුවන්ගේ ද්වේෂසහගත ආබාධ වැඩි අවදානමක් ඇති බව දැන සිටීම, මෙම රෝගය ඇතිව දෙමාපියන්ට දරුවන් සිටිය යුතු ද?

මෙය නිවැරදි හෝ වැරදි පිළිතුරක් නොමැති ප්රශ්නයක්. පරම්පරා ගණනාවක් ඇති රෝගී තත්වයන් බොහොමයක් ඇත. මීට අමතරව, බිපෝල අක්රමිකතාවයක් දරුවා බිහි කරනු ලබන "සහතික" වන එක් ජානයක් හෝ ජාන අනුක්රමයක් නොමැත.

මානසික රෝගයක් ඇති වන දරුවෙකු බිහි කිරීම පුදුම සහගත අත්දැකීමක් නොවන බව කිසිවක් පවසන්නේ නැත.

නිවැරදි පිළිතුර නම් දෙමව්පියන් තීරණය කිරීම සඳහා තමන් සහ ඔවුන්ගේ අනාගත දරුවා සඳහා හොඳම දෙයයි. කෙසේ වෙතත්, පවුලේ ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, කෙසේ වෙතත්, මැරියාවේ සිදුවීමකට පෙර තත්වයක් හඳුනා ගැනීම සඳහා ඇය කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් හෝ රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කළ හොත් ඔබේ දරුවා නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා ඉතා ප්රයෝජනවත් විය හැකිය.

ජාන විද්යාව, උරුමය සහ බයිපෝල අක්රමිකතාවයේ පහළම රේඛාව

බිපෝල අක්රමිකතා වර්ධනය කිරීමේ ජාන ක්රියාකලාපයක් ඇති බව පැහැදිලිය. එහෙත් මෙම කාර්යභාරය බහු අවයවීය (බොහෝ ජාන විවිධාකාරයෙන් පාලනය වන) හා ඉතා සංකීර්ණ වේ. වෙනත් වචන වලින් කියතොත්, බිපෝල අක්රමිකතාවයක් ඇති කරන ජාන වෙනස් වීමක් හෝ ජාන වෙනස් වීමක් පමණක් නොව, ද්විතියික ව්යාකූලතාව වර්ධනය කිරීමට පුද්ගලයාට ඇති හැකියාව වැඩි වීමට ඉඩ ඇති ජාන විවිධාකාර සංයෝජනයකි. මෙම ආබාධයේ පවුල් ඉතිහාසයක් දෙමාපියෙකු වීමට ඉඩ නොදෙන්නට හේතුවක් නොවේ. ළමයින් තුළ බයිපෝල අක්රමිකතාව සඳහා රතු කොඩි ගැන සහ වෙනත් ආබාධවල විවිධ ස්වරූපයන් ගැන ඉගෙන ගැනීමට ඔබ කැමති විය හැකිය.

> මූලාශ්ර:

> අල්සාබ්බන්, එස්., රිවේරා, එම්, සහ පී. මැක්ගුෆින්. Bipolar Disorder Genes සඳහා ජානමය-පුළුල් සොයා ගැනීම්. වත්මන් මනෝ වෛද්ය වාර්තා . 2011 13 (6): 522-7.

> චාර්නි, ඒ, රුදර්ෆර්, ඩී, ස්ටාල්, ඊ. බයිපෝල අක්රමිකතාවයේ සායනික උප උපන් අතර ජානමය අසංගත්වය පිළිබඳ සාක්ෂි. පරිවර්තන මනෝ වෛද්ය විද්යාව . 2017. 7 (1): e993.

> ක්රැඩොක්, එන්, සහ පී. ස්ක්ලර්. Bipolar Disorder පිළිබඳ ජාන විද්යාව. ලැන්සෙට් . 381 (9878): 1654-62.

> Goes, F. Bipolar Disorder පිළිබඳ ජාන විද්යාව: මෑතකාලීන යාවත්කාලීන හා අනාගත දිශාවන්. උතුරු ඇමරිකාවේ මානසික සායන . 2016. 39 (1): 139-55.

> Kerner, B. Bipolar Disorder පිළිබඳ ජාන විද්යාව පිළිබඳ ගැඹුරු අවබෝධය කරා. මනෝ වෛද්ය විද්යාව . 2015 6: 105.