චැන්ටික්ස් (වෛරිනීලයින්) යනු කුමක්ද?

අතිශයින්ම සාර්ථක වීමෙන් දුම්පානය නතර කිරීමට බෙහෙත් නිර්දේශ කිරීම

චැන්ටිස් (වෛරිනීලයින්) යනු දුම් පානය නතර කිරීමට ජනයාට පොදුවේ නිර්දේශ කරනු ලබන බෙහෙත් බෙහෙත් වර්ගයකි. එය බොහෝ ජනයාට ප්රයෝජනවත් වී තිබේ. කෙසේ වෙතත්, එය බොහෝ ප්රසිද්ධ අතුරු ඵල වේ.

ඔබ සඳහා සුදුසුය යන්න නැතහොත් ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ සාකච්ඡා කළ යුතු වේද යන්නත්, චැන්ටික්ස් ක්රියා කරන ආකාරය ගැනත්, එය නිකටින් ඇබ්බැහිවීම බිඳ දැමීමට ඔබට උදව් වීමටත් හොඳ අදහසකි.

සමාලෝචනය

චැන්ටික්ස් යනු පුරවැසි ටැරැට්රේට් සඳහා වන වෙළඳ නාමය වන Pfizer, Inc. විසින් දියත් කරන ලද දුම්බීම අත්හිටුවා ඖෂධයකි. දුම්පානය නැවැත්වීමට උපකාර කිරීම සඳහා එය විශේෂයෙන් නිර්මාණය කර ඇති අතර එයට සුවිශේෂී ගුණ දෙකක් තිබේ.

චැන්ටික්ස් නිකටින් අඩු මාත්රාවක් අනුකරණය කරයි, එයින් ඉවත් වීම හරහා සිදුවන පොදු ලක්ෂණ ලිහිල් කරයි. එය ද බන්ධන වලට බන්ධනවලින් නිකොටින් අවහිර කරයි , එය අනිවාර්යයෙන්ම එය අකාර්යක්ෂම වේ. පුද්ගලයෙකු Chantix ගැනීමෙන් දුම් පානය කරන්නේ නම්, සාමාන්ය නිකොටින් ධූමකේතුව ලබා නොගන්නා අතර දුම් පානය නිහඬව පෙනේ.

අධ්යයනවලින් පෙනී යන්නේ ඔබේ සාර්ථකත්වයේ අවස්ථාවන් ඔබ ඖෂධ භාවිතා නොකළ හොත් චන්ටික්ස් සමඟ දෙකේ සිට තුන් වතාවක් දක්වා වැඩි බවයි. පර්යේෂකයන් විසින් එය සයිබන් (බුප්රෝපියන්) සහ තවත් නිකොටින් වෙනුවට ආදේශක ප්රතිකාර ක්රම, පැච් සහ ෙලොසින්ංග වැනි වඩා ඵලදායී බව සොයාගෙන ඇත.

මෙම සියලු විකල්පයන් සමඟ, අත්හැර දැමීමට උත්සහ කරන අතරතුරේ උපදේශන හෝ උපකාර ලබා ගන්නා පුද්ගලයින්ගේ හොඳම සාර්ථකත්වයන් දක්නට ලැබේ.

නිර්දේශ

චන්ටික්ස් යනු බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් ලබා ගත හැකි වන පරිදි ඔබට එය ලබාගැනීමට වෛද්යවරයෙකු හමුවිය යුතුය. ඔබේ වෛද්ය ඉතිහාසය සහ දුම් බීම නොවන ඉලක්ක පිළිබඳ අවංක සංවාදයක් ඇති කිරීම ඉතා වැදගත් වේ. චන්ටික්ස් සෑම කෙනෙකුම නිර්දේශ කරනු නොලැබේ.

ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ Chantix ගැන සාකච්ඡා කරන විට, ඔවුන් සම්බන්ධයෙන් ඔබ පහත සඳහන් ඕනෑම දෙයක් සඳහන් කිරීමට වග බලා ගන්න:

භාවිත කිරීම හා භාවිතය

ඔබ තවමත් දුම් පානය කරන විට Chantix ගැනීම ආරම්භ කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ඔබේ පද්ධතිය අවසන් කිරීම සඳහා මෙම ඖෂධයට ඉඩ සලසයි, ඔබගේ අවසන් දිනය පැමිණෙන විට දුම්පානය නැවැත්වීමට වඩා පහසු වේ. Chantix චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමට ක්රම දෙකක් තිබේ:

  1. දුම් නැවැත්වීමට පෙර දවස් හතකට පෙර Chantix ගැනීම ආරම්භ කිරීමට පටන් ගන්න.
  1. Chantix ගැනීමෙන් පටන් ගැනීමෙන් දින අට දින සිට 35 දක්වා සතියක් ඉවත්වීමට නියමිතය.

චැන්ටික්ස් ශක්තීන් දෙකකින් යුක්ත වේ: .5 mg සහ 1 mg.

ඔබේ වෛද්යවරයාගේ නිශ්චිත උපදෙස් අනුගමනය කිරීමෙන් ඔබ දිනකට වරක් අඩු Chantix මාත්රාවකින් පටන් ගනී. ඔබ දිනකට දිනකට දෙවරක් ප්ලාස්ටික් 1 බැගින් ගන්නා තෙක් මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි කරයි. සෑම විටම චැන්ටික්ස් ජලය පූර්ණ වීදුරුවක් ගෙන ආහාරයට ගැනීමෙන් පසු.

ඔබට මාත්රයක් අහිමි වුවහොත්, ඔබ මතක තබා ගන්න. කෙසේ වෙතත්, ඔබ ඊළඟ මාත්රාව ගත යුතු කාලය ආසන්නයේ නම්, එය ප්රමාද වී එය වැරදියි, එම මාත්රාව ගන්න.

ඔබ දුම්වැටියක් දුම් දමනවා නම්, Chantix භාවිතා කර නැවත උත්සාහ කරන්න.

සමහර ප්රතිකාර සඳහා මෙම ප්රතිකාරය සඳහා සති කිහිපයක් ගත විය හැකිය, ඒ නිසා අත් නොහරින්න.

සාමාන්යයෙන් Chantix සති 12 ක් සඳහා නියම කර ඇත. ඔබේ අවශ්යතාවට ගැලපෙන ප්රතිකාර ක්රමයක් ඔබේ වෛද්යවරයාට ලබා ගත හැකිය.

අතුරු ඵල වේ

චැන්ටිස් අතුරු ආබාධවලින් පෙළෙන බව ඔබ අසා ඇති . වඩාත් සුලභ වන්නේ ඔක්කාරය, වායුව, වමනය, බඩවැල හා සිහින රටාවන් අතර ඇති වන බාධායි. චැන්ටික්ස් සමඟ සංසන්දනය කළ හැකි වෙනත් අඩු පොදු හා ඇතැම් විට බරපතල අතුරු ආබාධ ඇති වේ. ඇතැම් රෝග තත්වයන් සහිත පුද්ගලයන් හෝ විශේෂිත ඖෂධ ලබා ගැනීම සඳහා නිර්දේශ නොකෙරේ.

Chantix ඔබට සැලකිය යුතු අවදානමක් ඇති දැයි තීරණය කිරීමට ඔබේ වෛද්යවරයාට පමණි. අන් අයගේ අත්දැකීම් මත පදනම්ව තීරණයක් ගැනීමට පෙර ඔහු සමඟ සාකච්ඡා කිරීමට හොඳම ය.

වචනයක්

ඒ සඳහා උපකාරි වීම යනු කුමක්ද යන්න සඳහන් කිරීමයි. දුම්පානය නතර කිරීමට සහ අධිෂ්ඨානයෙන් තොරව, සහ අමතර උපකාරයක් නොලැබීමෙන්, ඔබට උපකාර කිරීමට නොහැකි වනු ඇත. අනික් අතට, අනෙක් මූලද්රව්ය සමඟ ඔබ තෝරාගන්නා ඕනෑම උදව් උපකාරයක් විය හැකිය. ඔබ සූදානම්ව සිටින විට, ඔබේ දුම් නැවැත්වීමේ වැඩසටහන සඳහා සුදුසු වන්නේ දැයි බැලීමට Chantix ගැන ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කරන්න.

> මූලාශ්ර:

> කාහිල් කේ, ලින්ඩ්සන්-හෝලි එන්, තෝමස් කේ. එච්. ෆෑන්ෂේව් ටී, ලැන්කැස්ටර් ටී නිකෝටින් රෙසේජර් දුම්පානය සඳහා වූ සංඝටක ආංශික ය. ක්රමානුකූල සමාලෝචන පිළිබඳ කෝක්රේන් දත්ත ගබඩාව. 2016; (5): CD006103. doi: 10.1002 / 14651858.CD006103.pub7.

> රිග්ටිටි එන්. රෝගී අධ්යාපනය: දුම් පත්රය අත්හැර දැමීම (මූලික කරුණු හැර). UpToDate . 2016 දී.

> එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය. ඖෂධීය මාර්ගෝපදේශ චන්ටික්ස් (වෛරිනීලයින්) ටැබ්ලට්. 2016. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/021928s040lbl.pdf